Acord per aprovar la llei de l’ELA
Ahir va ser un dia històric al Congrés: PSOE, PP, Sumar i Junts van assolir un acord per impulsar conjuntament la Llei per a la millora de la qualitat de vida de persones amb Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) i altres malalties o processos neurològics i situació irreversible.
L’acord recull les peticions de professionals d’infermeria com la supervisió i atenció continuada especialitzada 24 hores per a les persones amb ELA en estadis avançats, la posada en marxa d’una estructura per a la investigació de l’ELA, una aposta per ajudar les persones electrodependents i consumidores vulnerables, la capacitació específica de professionals, i una dotació econòmica perquè la família no s’arruïni en el procés de cures.
Es pretén fer canvis legislatius per “garantir la millor qualitat de vida a través de l’agilització dels tràmits administratius per al reconeixement de la discapacitat i la dependència”, i oferir “una millor atenció integrada entre els sistemes de cures socials i sanitaris”.
La llei estableix un procediment d’urgència per a la revisió del grau de discapacitat en el cas de persones amb ELA i defineix un procediment específic per a la qualificació d’aquest grau de dependència i del dret a prestacions del sistema.
Els i les pacients hauran de tenir un grau de discapacitat igual o superior al 33%. El sistema estarà obligat a qualificar i revisar els graus de dependència en un termini màxim de tres mesos.
A més, la llei estableix que les persones amb ELA amb electrodependència seran considerades com a consumidores vulnerables, i actualitza la cartera de serveis del sistema de salut per incorporar-hi la fisioteràpia a domicili. També inclou millores a les cotitzacions de la Seguretat Social per a les persones cuidadores de malaltes d’ELA.
La llei afectarà les prop de 3000 persones que estan afectades per l’ELA a l’Estat i prosperarà al Congrés després de quatre anys d’intents.
